Мы уже рассказывали вам историю об этом удивительном мальчике, Артёме Демагине. Историю, которая мож
Мы уже рассказывали вам историю об этом удивительном мальчике, Артёме Демагине. Историю, которая может служить для всех нас примером мужества и стойкости.
У Артема врождённый порок развития головного и спинного мозга, и как это бывает, много сопутствующих диагнозов... Из-за врожденной аномалии - нет участка спинного мозга - мальчик не ходит.
За 10 лет своей жизни Тёма пережил 27 различных операций, последние из которых, проведённые год назад в Гамбурге, наконец-то дали возможность сидеть, передвигаться в инвалидном кресле самостоятельно. Это стало настоящим чудом, потому что до этого Артём играл, учился, спал только лёжа на животе...
И несмотря на это, мальчик учится по программе с углубленным английским и математикой, изучает немецкий, и всё это на "отлично" и с опережением.
Артёму в ближайшее время очень нужно провести операцию по коррекции металлоконструкции на позвоночнике. Если этого не сделать, ребёнок лишится возможности сидеть. А для него очень важно - сохранить положение сидя, ведь Артём никогда не будет ходить.
Семья мальчика обращается к нам за помощью с чувством огромной признательности всем, кто помогал и помогает ему бороться и даёт надежду на счастливую жизнь, "жизнь в движении"...
Группа помощи Тёме
Подтверждающие документы
Реквизиты для помощи Артёму
У Артема врождённый порок развития головного и спинного мозга, и как это бывает, много сопутствующих диагнозов... Из-за врожденной аномалии - нет участка спинного мозга - мальчик не ходит.
За 10 лет своей жизни Тёма пережил 27 различных операций, последние из которых, проведённые год назад в Гамбурге, наконец-то дали возможность сидеть, передвигаться в инвалидном кресле самостоятельно. Это стало настоящим чудом, потому что до этого Артём играл, учился, спал только лёжа на животе...
И несмотря на это, мальчик учится по программе с углубленным английским и математикой, изучает немецкий, и всё это на "отлично" и с опережением.
Артёму в ближайшее время очень нужно провести операцию по коррекции металлоконструкции на позвоночнике. Если этого не сделать, ребёнок лишится возможности сидеть. А для него очень важно - сохранить положение сидя, ведь Артём никогда не будет ходить.
Семья мальчика обращается к нам за помощью с чувством огромной признательности всем, кто помогал и помогает ему бороться и даёт надежду на счастливую жизнь, "жизнь в движении"...
Группа помощи Тёме
Подтверждающие документы
Реквизиты для помощи Артёму